美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=TOBRAMYCIN SULFATE"
符合检索条件的记录共
32条
共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE |
| 申请号 | 063161 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/05/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 22 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE |
| 申请号 | 064021 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/05/31 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 23 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE |
| 申请号 | 064021 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/05/31 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 24 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE |
| 申请号 | 064026 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/05/31 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 25 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE |
| 申请号 | 065013 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2001/08/17 | 申请机构 | X GEN PHARMACEUTICALS INC
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| 26 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE (PHARMACY BULK) |
| 申请号 | 065120 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/11/29 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 27 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE |
| 申请号 | 065122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/29 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 28 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE |
| 申请号 | 065122 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/11/29 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 29 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE |
| 申请号 | 065407 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/11 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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| 30 | 药品名称 | TOBRAMYCIN SULFATE |
| 申请号 | 205179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOBRAMYCIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/09/16 | 申请机构 | AKORN INC
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